Čas jen pro mě

12 pacientů v kalendáři představí svůj sen, který není vzhledem k diagnóze splnitelný. 12 umělců se jim pokusilo tyto jejich sny splnit alespoň prostřednictvím ilustrací.

Všichni dospělí vyfocení v kalendáři jsou nemocní cystickou fibrózou. Cystická fibróza (CF) je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot než děti zdravé. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. V Česku je diagnostikováno přes 700 nemocných, z nichž je 51 % dospělých.

V závislosti na aktuálním zdravotním stavu může být léčebný režim nemocných v mnoha směrech limitující. Některé aktivity nejsou z důvodu hygienického režimu nebo fyzické náročnosti vhodné nikdy. 

Umělci kteří se na tvorbě kalendáře podíleli jsou: Milan Cais, Tomáš Císařovský, Eliška Podešvová, Anna Borovičková Ročková, Vhrsti, Marie König Dudziaková, Dita Stuchlíková, Alena Brunhilda Burneleit, Lukáš Fibrich, Artiom Pitușcan, Pavel Čech, Ivo Rafan Traxmandl, Gabriela Šmídová. 

Výtěžek z prodeje kalendáře resp. 100 % jeho prodejní ceny půjde na konto Klubu nemocných cystickou fibrózou, který sdružuje a podporuje nemocné CF a jejich blízké z celé ČR. Klub CF v letošním roce slaví již 30 let od svého založení. Jedná se o pacientskou organizaci, to znamená, že se na jeho řízení po celou dobu podílí samotní pacienti, nebo jejich rodinní zástupci. Mezi služby, které poskytuje se řadí například péče sociálního pracovníka, psychologická pomoc, půjčovna pomůcek, materiální a finanční podpora.

Patrony Klubu nemocných cystickou fibrózou jsou Ivan Trojan a jeho žena Klára.

Pokud se rozhodnete nemocné cystickou fibrózou podpořit, kupte si Slaný kalendář. Výše platby je jen na vás: 300,- Kč / 500,- Kč / 1000,- Kč

Více na klubcf.cz